Para a detecção de bactérias Gram-negativas resistentes à colistina. CHROMagar™ COL-APSE é um meio de cultura cromogênico seletivo e diferencial, destinado a uso na detecção direta qualitativa de colonização gastrointestinal com bactérias Gram-negativas resistentes à colistina (COL-R) para auxiliar na prevenção e controle de COL-R em ambientes de saúde. O teste é realizado com swab retal, swab perineal e amostras de fezes de pacientes para triagem de COL-R colonização. Os resultados podem ser interpretados após 18-24 h de incubação aeróbica a 35-37 °C.
Documentação
REF | Produto | Tipo | Idioma | Ficheiro |
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CO262 | CHROMagar COL-APSE 5000ml | Brochura | Inglês | Descarregar |
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O R2A Agar foi proposto em 1979 por Reasoner e Geldenreich e alguns anos depois aceito pela APHA como um meio alternativo para a contagem de células estressadas em água potável tratada. O uso de meios ricos em nutrientes como PCA ou TSA permite o crescimento da maioria dos micróbios, mas não permite a recuperação de organismos estressados ou resistentes ao cloro. Usando um meio como R2A com baixo teor de nutrientes em combinação com um menor temperatura e maior tempo de incubação é possível induzir a ressuscitação dessas células danificadas. No R2A Agar a fonte de nitrogênio é a peptona e o Extrato de Levedura fornece as vitaminas e fatores de crescimento. o a fonte de carbono é a dextrose e o sulfato de magnésio e o fosfato de potássio mantêm a pressão osmótica. o o amido é um desintoxicante e o piruvato de sódio aumenta a recuperação das células estressadas. O ágar atua como agente gelificante
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Escherichia coli é o único coliforme que possui ß-D-glucuronidase e pode ser facilmente diferenciado de outros coliformes que não apresentam essa atividade enzimática. Existem algumas cepas de E. coli (menos de 3-4% do total população) que são ß-D-glucuronidase negativos. E. coli absorve o substrato cromogênico (X-ß-D-glucuronídeo) e a enzima bacteriana ß-D-glucuronidase divide o ligação entre a fração X cromófora e o ß-D-glucuronídeo. A fração X livre tinge as células de E. coli e produz uma colônia verde-azulada. O alto teor de sais biliares do meio inibe o crescimento de bactérias Gram positivas acompanhantes e o alto temperatura de incubação (44ºC) inibe bactérias Gram negativas que não sejam E. coli
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O X.L.D é um meio diferencial seletivo, adequado para a detecção de enterobactérias em alimentos, especialmente Shigella. Uma modificação na formulação original de Taylor permite que o médium executar de acordo com as especificações dos padrões ISO. A microbiota gram positiva é inibida pela baixa quantidade de desoxicolato, enquanto Shigella cresce. A fermentação de xilose, lactose ou sacarose produz acidificação do meio que é mostrado pelo indicador em torno das colônias ficando amarelo. Esta cor desaparece após 24 horas, portanto as leituras devem ser realizado entre 18 e 24 horas. A produção de sulfeto de tiossulfato é facilmente detectada porque as colônias se tornam mais escuras, devido ao sulfeto férrico precipitado. A descarboxilação da lisina para cadaverina também pode ser observada no meio, pois produz alcalinização e consequentemente o indicador fica vermelho. Todas essas reações permitem uma boa diferenciação de Shigella, que além de Edwarsiella e Proteus inconstans são os apenas enterobactérias que não fermentam xilose e, portanto, apresentam uma reação de fermentação negativa. Salmonella faz fermentam a xilose, mas ela é consumida rapidamente e o meio torna-se alcalino devido à descarboxilação da lisina, que pode esconder a reação. A diferença entre Shigella e Salmonella é que as últimas colônias se tornam mais escuras devido à precipitados de sulfeto ferroso, que também é uma característica comum de Edwarsiella. Outros tipos de enterobactérias não sofrem esse fenômeno, pois o acúmulo de ácido devido à fermentação da lactose e da sacarose é tão grande que evita o pH reversão por descarboxilação e até precipitação de sulfeto ferroso nas primeiras 24 horas. No controle de qualidade aparecem os aspectos coloniais típicos de Enterobacteriaceae após 24 ± 3 h de incubação a 37 ° C
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CHROMagar™ Staphylococcus é um meio cromogênico seletivo e diferencial para a detecção direta qualitativa e diferenciação de Staphylococcus spp. A combinação com CHROMagar™ Streptococcus e CHROMagar™ Mastitis GN, CHROMagar™ Staphylococcus torna-se uma ferramenta poderosa para auxiliar na detecção patógenos em amostras de leite. Os resultados podem ser interpretados após 18-24 h de exercícios aeróbicos incubação a 35-37 °C.
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Para presença/ausência e enumeração de E. coli e coliformes em amostras de água de 100 mL. AquaCHROMTM ECC (método de presença/ausência e MPN) foi validado pela AOAC RI sob o programa Performance Tested MethodsSM para a análise de amostras de água, incluindo água da torneira, água de poço, água de lago, água engarrafada.
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CHROMagar™ Campylobacter é um meio de cultura cromogênico seletivo destinado ao uso em a detecção direta qualitativa, diferenciação e identificação presuntiva de termotolerantes Campylobacter. O teste é realizado com swabs retais e fezes, para auxiliar no diagnóstico de infecções por Campylobacter. Os resultados podem ser interpretados após 36-48 h de micro-aerófilo incubação a 42 °C.
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CHROMagar™ ESBL é um meio de cultura cromogênico seletivo e diferencial, destinado a uso na detecção direta qualitativa de colonização gastrointestinal com enterobactérias resistentes a lactamase de espectro estendido (ESBL) para auxiliar na prevenção e controle de ESBL em configurações de saúde. O teste é realizado com swab retal e fezes de pacientes para triagem de Colonização da ESBL. Os resultados podem ser interpretados após 18-24 h de incubação aeróbica a 35-37 °C. CHROMagar™ ESBL não se destina a diagnosticar infecções causadas por produtores de ESBL nem orientar nem monitorar o tratamento de infecções. A falta de crescimento ou a ausência de colônias em CHROMagar™ ESBL não exclui a presença de bactérias produtoras de ESBL. Mais testes de suscetibilidade e tipagem epidemiológica são necessários em colônias suspeitas.
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CHROMagar™ Candida Plus é um meio de cultura cromogênico seletivo destinado ao uso no detecção direta, diferenciação e identificação presuntiva de espécies de Candida, incluindo C. auris. O teste é realizada com zaragatoas de pele, garganta, orelhas e espécimes vaginais, bem como escarro, urina e fezes em amostras, paralelamente às culturas em meios Sabouraud, para auxiliar no diagnóstico de Candidíase. Os resultados podem ser interpretados após 24-48 h de incubação aeróbica a 30-37 °C.
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CHROMagar™ Candida é um meio de cultura cromogênico seletivo destinado ao uso na detecção direta qualitativa, diferenciação e identificação presuntiva de espécies de Candida. O teste é realizado com zaragatoas de pele, garganta, orelhas e espécimes vaginais, bem como escarro, urina e fezes, paralelamente às culturas em ágar Sabouraud, para auxiliar no diagnóstico de candidíase. Os resultados podem ser interpretados após 20-48 h de incubação aeróbica em 35-37°C. Mais testes microbiológicos ou tipagem epidemiológica são necessários. A falta de crescimento ou a ausência de colônias no CHROMagar™ Candida não impede a presença de Candida. CHROMagar™ Candida não se destina a diagnosticar infecções nem a orientar ou monitorar tratamento para infecções.
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Meios de Cultura Desidratados
CHROMagar™ Acinetobacter é um meio de cultura cromogênico seletivo e diferencial, destinado a uso na detecção direta qualitativa de colonização com Acinetobacter para auxiliar na prevenção e controle de Acinetobacter, suscetível a drogas ou resistente a múltiplas drogas (MDR), em ambientes de saúde. O teste é realizado com zaragatoas retais, zaragatoas nasais, zaragatoas de feridas, fezes e amostras de urina de pacientes para triagem para colonização por Acinetobacter. Também pode ser usado no monitoramento de higiene no ambiente clínico com amostragem de superfície. Os resultados podem ser interpretados após 18-24 h de incubação aeróbica a 35-37 °C.
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Filtros de Seringa
Filtros de Seringa em Fluoreto de Polivinilideno (PVDF) Hidrofóbico, com 13mm de diâmetro e 0,22µm de porosidade, adequada para volumes inferiores a 10ml. Este tipo de filtro em PVDF é hidrofóbico e não pode ser utilizado para filtração de líquidos aquosos. Têm uma boa resistência a solventes, sendo adequados para filtração de amostras antes da analise por HPLC. São também resistência a ácidos. Embalagens de 100 unidades.
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Liofilizadores de Bancada
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