Para a detecção de bactérias Gram-negativas resistentes à colistina. CHROMagar™ COL-APSE é um meio de cultura cromogênico seletivo e diferencial, destinado a uso na detecção direta qualitativa de colonização gastrointestinal com bactérias Gram-negativas resistentes à colistina (COL-R) para auxiliar na prevenção e controle de COL-R em ambientes de saúde. O teste é realizado com swab retal, swab perineal e amostras de fezes de pacientes para triagem de COL-R colonização. Os resultados podem ser interpretados após 18-24 h de incubação aeróbica a 35-37 °C.
Documentação
REF | Produto | Tipo | Idioma | Ficheiro |
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CO262 | CHROMagar COL-APSE 5000ml | Brochura | Inglês | Descarregar |
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CHROMagar™ Staphylococcus é um meio cromogênico seletivo e diferencial para a detecção direta qualitativa e diferenciação de Staphylococcus spp. A combinação com CHROMagar™ Streptococcus e CHROMagar™ Mastitis GN, CHROMagar™ Staphylococcus torna-se uma ferramenta poderosa para auxiliar na detecção patógenos em amostras de leite. Os resultados podem ser interpretados após 18-24 h de exercícios aeróbicos incubação a 35-37 °C.
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Escherichia coli é o único coliforme que possui ß-D-glucuronidase e pode ser facilmente diferenciado de outros coliformes que não apresentam essa atividade enzimática. Existem algumas cepas de E. coli (menos de 3-4% do total população) que são ß-D-glucuronidase negativos. E. coli absorve o substrato cromogênico (X-ß-D-glucuronídeo) e a enzima bacteriana ß-D-glucuronidase divide o ligação entre a fração X cromófora e o ß-D-glucuronídeo. A fração X livre tinge as células de E. coli e produz uma colônia verde-azulada. O alto teor de sais biliares do meio inibe o crescimento de bactérias Gram positivas acompanhantes e o alto temperatura de incubação (44ºC) inibe bactérias Gram negativas que não sejam E. coli
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Meios de Cultura Desidratados
O X.L.D é um meio diferencial seletivo, adequado para a detecção de enterobactérias em alimentos, especialmente Shigella. Uma modificação na formulação original de Taylor permite que o médium executar de acordo com as especificações dos padrões ISO. A microbiota gram positiva é inibida pela baixa quantidade de desoxicolato, enquanto Shigella cresce. A fermentação de xilose, lactose ou sacarose produz acidificação do meio que é mostrado pelo indicador em torno das colônias ficando amarelo. Esta cor desaparece após 24 horas, portanto as leituras devem ser realizado entre 18 e 24 horas. A produção de sulfeto de tiossulfato é facilmente detectada porque as colônias se tornam mais escuras, devido ao sulfeto férrico precipitado. A descarboxilação da lisina para cadaverina também pode ser observada no meio, pois produz alcalinização e consequentemente o indicador fica vermelho. Todas essas reações permitem uma boa diferenciação de Shigella, que além de Edwarsiella e Proteus inconstans são os apenas enterobactérias que não fermentam xilose e, portanto, apresentam uma reação de fermentação negativa. Salmonella faz fermentam a xilose, mas ela é consumida rapidamente e o meio torna-se alcalino devido à descarboxilação da lisina, que pode esconder a reação. A diferença entre Shigella e Salmonella é que as últimas colônias se tornam mais escuras devido à precipitados de sulfeto ferroso, que também é uma característica comum de Edwarsiella. Outros tipos de enterobactérias não sofrem esse fenômeno, pois o acúmulo de ácido devido à fermentação da lactose e da sacarose é tão grande que evita o pH reversão por descarboxilação e até precipitação de sulfeto ferroso nas primeiras 24 horas. No controle de qualidade aparecem os aspectos coloniais típicos de Enterobacteriaceae após 24 ± 3 h de incubação a 37 ° C
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Entre os meios de cultura para fungos xerofílicos, aqueles que têm desempenhado um papel mais bem-sucedido são os que incluem qualquer agente que restrinja o crescimento contínuo de colônias de fungos zigomicetos. Dicloran (cloreto de diclorobenzalkonium) e Rose Bengal são dois desses inibidores. A formulação do DG18 Agar utilizada é a proposta por Hocking & Pitt em 1980, e inclui Dichloran que limita o tamanho do colônias fúngicas de forma mais eficiente do que Rose Bengal. O cloranfenicol inibe o crescimento bacteriano e sua termoestabilidade permite que seja incluído no meio antes da esterilização. A inclusão de 18% (p/p) de glicerina confere ao meio uma atividade de água (aw ) de 0,955 sem causar nenhum dos problemas que geralmente ocorrem quando essa atividade de água é fornecida pelo cloreto de sódio ou açúcar. A adição de Triton X-301® (Tapia de Daza e Beuchat, 1992) na concentração de 0,01% (p/p) facilita a enumeração de xerófilos quando Eurotium spp. estão presentes (Beuchat e Hwang).
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Bile Esculin Azide Medium é uma modificação do clássico Bile Esculin proposto por Isenberg, Goldberg e Sampson em 1970, porém com redução da quantidade de bile e adição de azida sódica. Brodsky e Schieman mostraram que este meio, também conhecido como Pfizer Enterococci Selective Medium, deu os melhores resultados usando a filtração por membrana técnica. A formulação real de acordo com o padrão ISO 7899-2:2000 é usada para a segunda etapa na confirmação e enumeração de enterococos em água pelo método de filtração por membrana. As colônias previamente selecionadas no Slanetz O Bartley Agar deve ser confirmado por uma incubação curta em Bile Esculin Azide Medium para verificação da hidrólise da esculina em um ambiente seletivo.
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CHROMagar™ Candida é um meio de cultura cromogênico seletivo destinado ao uso na detecção direta qualitativa, diferenciação e identificação presuntiva de espécies de Candida. O teste é realizado com zaragatoas de pele, garganta, orelhas e espécimes vaginais, bem como escarro, urina e fezes, paralelamente às culturas em ágar Sabouraud, para auxiliar no diagnóstico de candidíase. Os resultados podem ser interpretados após 20-48 h de incubação aeróbica em 35-37°C. Mais testes microbiológicos ou tipagem epidemiológica são necessários. A falta de crescimento ou a ausência de colônias no CHROMagar™ Candida não impede a presença de Candida. CHROMagar™ Candida não se destina a diagnosticar infecções nem a orientar ou monitorar tratamento para infecções.
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Para presença/ausência e enumeração de E. coli e coliformes em amostras de água de 100 mL. AquaCHROMTM ECC (método de presença/ausência e MPN) foi validado pela AOAC RI sob o programa Performance Tested MethodsSM para a análise de amostras de água, incluindo água da torneira, água de poço, água de lago, água engarrafada.
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A digestão enzimática de tecidos vegetais e animais fornece carbono, nitrogênio, vitaminas e minerais necessários para o crescimento do organismo. A glicose é uma fonte de energia. O fosfato é um agente tampão. O sulfato de magnésio é uma fonte de cátions bivalentes e sulfato. O agente antifúngico, diclorano, é incluído para reduzir os diâmetros das colônias de fungos que se espalham. A rosa bengala suprime o crescimento de bactérias e restringe a tamanho e altura das colônias dos fungos de crescimento mais rápido. Inibição do crescimento bacteriano e restrição da propagação de mais rapidamente moldes crescentes auxilia no isolamento de fungos de crescimento lento. Além disso, o baixo pH serve para impedir o crescimento da maioria das bactérias. ágar é o agente solidificante. Cloranfenicol é adicionado ao meio para inibir o crescimento de bactérias presentes em amostras ambientais e de alimentos
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O R2A Agar foi proposto em 1979 por Reasoner e Geldenreich e alguns anos depois aceito pela APHA como um meio alternativo para a contagem de células estressadas em água potável tratada. O uso de meios ricos em nutrientes como PCA ou TSA permite o crescimento da maioria dos micróbios, mas não permite a recuperação de organismos estressados ou resistentes ao cloro. Usando um meio como R2A com baixo teor de nutrientes em combinação com um menor temperatura e maior tempo de incubação é possível induzir a ressuscitação dessas células danificadas. No R2A Agar a fonte de nitrogênio é a peptona e o Extrato de Levedura fornece as vitaminas e fatores de crescimento. o a fonte de carbono é a dextrose e o sulfato de magnésio e o fosfato de potássio mantêm a pressão osmótica. o o amido é um desintoxicante e o piruvato de sódio aumenta a recuperação das células estressadas. O ágar atua como agente gelificante
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CHROMagar™ Candida Plus é um meio de cultura cromogênico seletivo destinado ao uso no detecção direta, diferenciação e identificação presuntiva de espécies de Candida, incluindo C. auris. O teste é realizada com zaragatoas de pele, garganta, orelhas e espécimes vaginais, bem como escarro, urina e fezes em amostras, paralelamente às culturas em meios Sabouraud, para auxiliar no diagnóstico de Candidíase. Os resultados podem ser interpretados após 24-48 h de incubação aeróbica a 30-37 °C.
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Utensílios de Manipulação
Caraterísticas: Comprimento (mm): 175.00 Normas: Marcação CE: N/A Contacto com alimentos: A matéria-prima está em conformidade com o regulamento EC N°1935/2004 Nível de garantia de esterilidade baseado em ISO 11137: STERILE SAL 10-3
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É um meio seletivo para deteção de Listeria monocytogenes em alimentos. E um meio que permite a deteção de L. monocytogenes em alimentos em apenas 3 dias seguindo os seguintes passos: enriquecimento selectivo em Demi-Fraser; isolamento em CHROMagar Listeria e identificação/confirmação de colónias em CHROMagar ldentification Listeria. Listeria monocytogenes encontra-se presente no ambiente e por vezes dispõe da habilidade para formar biofilmes o que a torna dificil de eliminar. É um patogénico alimentar com bastante incidência em contaminação alimentar associada a produtos não processados.
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Bile Aesculin Agar é usado para o isolamento seletivo e diferenciação de enterococos e estreptococos (sorologia grupo D) de alimentos e produtos farmacêuticos. Este meio não se destina ao uso no diagnóstico de doenças ou outras condições em humanos.
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