Certificações

Fazer a diferença, todos os dias

Através da nossa política de qualidade é assegurada toda a proteção e sigilo no que respeita à informação recolhida durante o serviço prestado.

Os métodos implementados cumprem as imposições legais portuguesas, as normas nacionais e internacionais e as recomendações dos mais relevantes organismos internacionais aplicáveis.

Certificação IPAC

Os equipamentos que fornecemos satisfazem os mais elevados requisitos de qualidade. Se ocorrer algum problema, disponibilizamos uma solução rápida, fiável e flexível.

*Ensaios e calibração em processo de acreditação.

Entidade Legal

Certificação

Descrição PT

Descrição EN

Documento

Frilabo II, Lda.

NP EN ISO/IEC 17025:2005

N.º de acreditação: L0717

Cumpre com os critérios de acreditação para Laboratório de Ensaio estabelecidos na NP EN ISO/IEC 17025:2005. Requisitos gerais de competência para laboratórios de ensaio e calibração. A acreditação reconhece a competência técnica para o âmbito descrito no(s) Anexo(s) Técnico(s) com o mesmo número de acreditação, e o funcionamento de um sistema de gestão.

Complies with the accreditation criteria for Testing Laboratories laid down in ISO/IEC 17025 – General requirements for the competence of testing and calibration laboratories. The accreditation recognizes the technical competence for the scope described in the Annex(es) bearing the same accreditation number, and the operation of a management system.

NPENISO17025_L0717

Frilabo II, Lda.

NP EN ISO/IEC 17025:2005

N.º de acreditação: M0104

Cumpre com os critérios de acreditação para Laboratório de Calibração estabelecidos na NP EN ISO/IEC 17025:2005. Requisitos gerais de competência para laboratórios de ensaio e calibração. A acreditação reconhece a competência técnica para o âmbito descrito no(s) Anexo(s) Técnico(s) com o mesmo número de acreditação, e o funcionamento de um sistema de gestão.

Complies with the accreditation criteria for Calibration Laboratories laid down in ISO/IEC 17025 – General requirements for the competence of testing and calibration laboratories. The accreditation recognizes the technical competence for the scope described in the Annex(es) bearing the same accreditation number, and the operation of a management system.

NPENISO17025_M0104

Certificação ISO 9001, 13485, 17025

A nossa empresa possui várias certificações, com o intuito de manter a melhoria contínua e a excelência do nosso serviço. Escolha somente serviço realizado por especialistas.

Entidade Legal

Certificação

Validade

Descrição

Idioma

Documento

Frilabo II, Lda.

EN ISO 9001:2015

01-04-2027

Comercialização de Produtos para laboratório. Comercialização instalação, manutenção e assistência técnica de equipamentos de Laboratório e hospitalar. Preparação de meios de cultura. Distribuição por grosso de dispositivos médicos IVD e FIV e fabrico de dispositivos médicos IVD. Produção de frascos de amostragem de águas.

PT

ENISO9001:2015_PT

Frilabo II, Lda.

EN ISO 9001:2015

01-04-2027

Commercialization of Laboratory Products. Commercialization, installation, maintenance , and technical assistance of Laboratory and hospital equipment. Preparation of culture media. Wholesale distribution of IVD and FIV medical devices and manufacture of IVD medical devices. Production of water sampling bottles.

EN

ENISO9001:2015_EN

Frilabo II, Lda.

EN ISO 13485:2016

03-04-2027

Distribuição por grosso de dispositivos médicos IVD e FIV e fabrico de dispositivos médicos IVD (Meios de cultura).

PT

ENISO13485:2016_PT

Frilabo II, Lda.

EN ISO 13485:2016

03-04-2027

Wholesale distribution of IVD and FIV medical devices and manufacture of IVD medical devices (Culture media).

EN

ENISO13485:2016_EN

Certificação Infarmed, I.P.

A Frilabo é igualmente certificada para o fabrico, transformação DIVs, meios de cultura, enquadrados na diretiva 98/79/CE, com componentes críticos associados a dispositivos médicos estéreis.

Entidade Legal

Certificação

Descrição

Documento

Frilabo II, Lda.

Certificado N.º 292/DM/2020/V01/2020

Fabrico, transformação DIVs, meios de cultura, enquadrados na diretiva 98/79/CE, com componentes críticos associados a dispositivos médicos estéreis.

292/DM/2020/V10/2020_PT