Microtubos de 1,5ml

- Inicia a rotação com o simples fechar da tampa - Velocidade de 6500rpm / 2234g - Paragem de segurança com o abrir da tampa - Modos de operação selecionáveis entre Spin rápido e contínuo (15 minutos) - Rotores 6 x 1,5/2ml e de 2 x 8 para 0,2ml incluídos - Sensor de tampa eletro sensível, sem contato

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Entrega prevista a 06 de Agosto

CHROMagar™ Serratia é um meio de cultura cromogênico seletivo e diferencial, destinado para uso na detecção direta qualitativa da colonização com Serratia marcescens para auxiliar na prevenção e controle de Serratia marcescens em unidade de terapia intensiva (UTI), notadamente neonatal. O teste é realizado com zaragatoas retais, zaragatoas de garganta, zaragatoas de feridas e fezes de pacientes para rastrear a colonização por Serratia. Também pode ser usado no monitoramento de higiene no ambiente clínico com amostragem de superfície. Os resultados podem ser interpretados após 18-24 h de incubação aeróbica a 35-37 ° C.

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Entrega prevista a 25 de Agosto

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O R2A Agar foi proposto em 1979 por Reasoner e Geldenreich e alguns anos depois aceito pela APHA como um meio alternativo para a contagem de células estressadas em água potável tratada. O uso de meios ricos em nutrientes como PCA ou TSA permite o crescimento da maioria dos micróbios, mas não permite a recuperação de organismos estressados ou resistentes ao cloro. Usando um meio como R2A com baixo teor de nutrientes em combinação com um menor temperatura e maior tempo de incubação é possível induzir a ressuscitação dessas células danificadas. No R2A Agar a fonte de nitrogênio é a peptona e o Extrato de Levedura fornece as vitaminas e fatores de crescimento. o a fonte de carbono é a dextrose e o sulfato de magnésio e o fosfato de potássio mantêm a pressão osmótica. o o amido é um desintoxicante e o piruvato de sódio aumenta a recuperação das células estressadas. O ágar atua como agente gelificante

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Buffered Peptone Water (BPW) é um meio líquido recomendado pela ISO 6579 para aumentar a recuperação de feridos Salmonela spp. de alimentos e amostras associadas antes do enriquecimento seletivo e isolamento. De acordo com a ISO 21528, o BPW é usado para detecção ou enumeração de Enterobacteriaceae em alimentos. Usado como diluente, o BPW atende às normas ISO 6887 e 11290 para a enumeração de organismos.

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O X.L.D é um meio diferencial seletivo, adequado para a detecção de enterobactérias em alimentos, especialmente Shigella. Uma modificação na formulação original de Taylor permite que o médium executar de acordo com as especificações dos padrões ISO. A microbiota gram positiva é inibida pela baixa quantidade de desoxicolato, enquanto Shigella cresce. A fermentação de xilose, lactose ou sacarose produz acidificação do meio que é mostrado pelo indicador em torno das colônias ficando amarelo. Esta cor desaparece após 24 horas, portanto as leituras devem ser realizado entre 18 e 24 horas. A produção de sulfeto de tiossulfato é facilmente detectada porque as colônias se tornam mais escuras, devido ao sulfeto férrico precipitado. A descarboxilação da lisina para cadaverina também pode ser observada no meio, pois produz alcalinização e consequentemente o indicador fica vermelho. Todas essas reações permitem uma boa diferenciação de Shigella, que além de Edwarsiella e Proteus inconstans são os apenas enterobactérias que não fermentam xilose e, portanto, apresentam uma reação de fermentação negativa. Salmonella faz fermentam a xilose, mas ela é consumida rapidamente e o meio torna-se alcalino devido à descarboxilação da lisina, que pode esconder a reação. A diferença entre Shigella e Salmonella é que as últimas colônias se tornam mais escuras devido à precipitados de sulfeto ferroso, que também é uma característica comum de Edwarsiella. Outros tipos de enterobactérias não sofrem esse fenômeno, pois o acúmulo de ácido devido à fermentação da lactose e da sacarose é tão grande que evita o pH reversão por descarboxilação e até precipitação de sulfeto ferroso nas primeiras 24 horas. No controle de qualidade aparecem os aspectos coloniais típicos de Enterobacteriaceae após 24 ± 3 h de incubação a 37 ° C

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