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O CHROMagarTM Malassezia foi desenvolvido com o objetivo de facilitar não só a sua detecção, mas também melhorar um algoritmo para a diferenciação das espécies mais comuns.
Documentação
| REF | Produto | Tipo | Idioma | Ficheiro |
|---|---|---|---|---|
| MZ282 | CHROMagar Malassezia, 5000ml | Brochura | Inglês | Descarregar |
Cert. Conformidade
| Tipo | REF | Lote | Ficheiro |
|---|---|---|---|
| Certificado de Análise | MZ282 | P003309 | Descarregar |
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CHROMagar™ Candida Plus é um meio de cultura cromogênico seletivo destinado ao uso no detecção direta, diferenciação e identificação presuntiva de espécies de Candida, incluindo C. auris. O teste é realizada com zaragatoas de pele, garganta, orelhas e espécimes vaginais, bem como escarro, urina e fezes em amostras, paralelamente às culturas em meios Sabouraud, para auxiliar no diagnóstico de Candidíase. Os resultados podem ser interpretados após 24-48 h de incubação aeróbica a 30-37 °C.
CA242
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CHROMagar™ ESBL é um meio de cultura cromogênico seletivo e diferencial, destinado a uso na detecção direta qualitativa de colonização gastrointestinal com enterobactérias resistentes a lactamase de espectro estendido (ESBL) para auxiliar na prevenção e controle de ESBL em configurações de saúde. O teste é realizado com swab retal e fezes de pacientes para triagem de Colonização da ESBL. Os resultados podem ser interpretados após 18-24 h de incubação aeróbica a 35-37 °C. CHROMagar™ ESBL não se destina a diagnosticar infecções causadas por produtores de ESBL nem orientar nem monitorar o tratamento de infecções. A falta de crescimento ou a ausência de colônias em CHROMagar™ ESBL não exclui a presença de bactérias produtoras de ESBL. Mais testes de suscetibilidade e tipagem epidemiológica são necessários em colônias suspeitas.
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O R2A Agar foi proposto em 1979 por Reasoner e Geldenreich e alguns anos depois aceito pela APHA como um meio alternativo para a contagem de células estressadas em água potável tratada. O uso de meios ricos em nutrientes como PCA ou TSA permite o crescimento da maioria dos micróbios, mas não permite a recuperação de organismos estressados ou resistentes ao cloro. Usando um meio como R2A com baixo teor de nutrientes em combinação com um menor temperatura e maior tempo de incubação é possível induzir a ressuscitação dessas células danificadas. No R2A Agar a fonte de nitrogênio é a peptona e o Extrato de Levedura fornece as vitaminas e fatores de crescimento. o a fonte de carbono é a dextrose e o sulfato de magnésio e o fosfato de potássio mantêm a pressão osmótica. o o amido é um desintoxicante e o piruvato de sódio aumenta a recuperação das células estressadas. O ágar atua como agente gelificante
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A digestão enzimática de tecidos vegetais e animais fornece carbono, nitrogênio, vitaminas e minerais necessários para o crescimento do organismo. A glicose é uma fonte de energia. O fosfato é um agente tampão. O sulfato de magnésio é uma fonte de cátions bivalentes e sulfato. O agente antifúngico, diclorano, é incluído para reduzir os diâmetros das colônias de fungos que se espalham. A rosa bengala suprime o crescimento de bactérias e restringe a tamanho e altura das colônias dos fungos de crescimento mais rápido. Inibição do crescimento bacteriano e restrição da propagação de mais rapidamente moldes crescentes auxilia no isolamento de fungos de crescimento lento. Além disso, o baixo pH serve para impedir o crescimento da maioria das bactérias. ágar é o agente solidificante. Cloranfenicol é adicionado ao meio para inibir o crescimento de bactérias presentes em amostras ambientais e de alimentos
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Entre os meios de cultura para fungos xerofílicos, aqueles que têm desempenhado um papel mais bem-sucedido são os que incluem qualquer agente que restrinja o crescimento contínuo de colônias de fungos zigomicetos. Dicloran (cloreto de diclorobenzalkonium) e Rose Bengal são dois desses inibidores. A formulação do DG18 Agar utilizada é a proposta por Hocking & Pitt em 1980, e inclui Dichloran que limita o tamanho do colônias fúngicas de forma mais eficiente do que Rose Bengal. O cloranfenicol inibe o crescimento bacteriano e sua termoestabilidade permite que seja incluído no meio antes da esterilização. A inclusão de 18% (p/p) de glicerina confere ao meio uma atividade de água (aw ) de 0,955 sem causar nenhum dos problemas que geralmente ocorrem quando essa atividade de água é fornecida pelo cloreto de sódio ou açúcar. A adição de Triton X-301® (Tapia de Daza e Beuchat, 1992) na concentração de 0,01% (p/p) facilita a enumeração de xerófilos quando Eurotium spp. estão presentes (Beuchat e Hwang).
DSHB3088
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Meios de Cultura Desidratados
Bile Esculin Azide Medium é uma modificação do clássico Bile Esculin proposto por Isenberg, Goldberg e Sampson em 1970, porém com redução da quantidade de bile e adição de azida sódica. Brodsky e Schieman mostraram que este meio, também conhecido como Pfizer Enterococci Selective Medium, deu os melhores resultados usando a filtração por membrana técnica. A formulação real de acordo com o padrão ISO 7899-2:2000 é usada para a segunda etapa na confirmação e enumeração de enterococos em água pelo método de filtração por membrana. As colônias previamente selecionadas no Slanetz O Bartley Agar deve ser confirmado por uma incubação curta em Bile Esculin Azide Medium para verificação da hidrólise da esculina em um ambiente seletivo.
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KPRT3
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O meio CHROMagar™ E.coli contém 5% a mais de agar do que outros meios no mercado. Isso ajuda consideravelmente com a aplicação e espalhamento da amostra na placa. O meio também é adequado para a técnica de filtração por membrana ou a técnica de vazamento.
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Pipetadores Automáticos
Extremamente leve, 167gramas Bateria de iões de Litium de 3,6Volts / 600mA Com carga completa podem fazer até 1700 aspirações Aceita pipetas serológicas de 1 a 100ml Velocidades ajustáveis Resistente aos UV Peças autoclaváveis Inclui carregador
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