Taq Master Mix

O X.L.D é um meio diferencial seletivo, adequado para a detecção de enterobactérias em alimentos, especialmente Shigella. Uma modificação na formulação original de Taylor permite que o médium executar de acordo com as especificações dos padrões ISO. A microbiota gram positiva é inibida pela baixa quantidade de desoxicolato, enquanto Shigella cresce. A fermentação de xilose, lactose ou sacarose produz acidificação do meio que é mostrado pelo indicador em torno das colônias ficando amarelo. Esta cor desaparece após 24 horas, portanto as leituras devem ser realizado entre 18 e 24 horas. A produção de sulfeto de tiossulfato é facilmente detectada porque as colônias se tornam mais escuras, devido ao sulfeto férrico precipitado. A descarboxilação da lisina para cadaverina também pode ser observada no meio, pois produz alcalinização e consequentemente o indicador fica vermelho. Todas essas reações permitem uma boa diferenciação de Shigella, que além de Edwarsiella e Proteus inconstans são os apenas enterobactérias que não fermentam xilose e, portanto, apresentam uma reação de fermentação negativa. Salmonella faz fermentam a xilose, mas ela é consumida rapidamente e o meio torna-se alcalino devido à descarboxilação da lisina, que pode esconder a reação. A diferença entre Shigella e Salmonella é que as últimas colônias se tornam mais escuras devido à precipitados de sulfeto ferroso, que também é uma característica comum de Edwarsiella. Outros tipos de enterobactérias não sofrem esse fenômeno, pois o acúmulo de ácido devido à fermentação da lactose e da sacarose é tão grande que evita o pH reversão por descarboxilação e até precipitação de sulfeto ferroso nas primeiras 24 horas. No controle de qualidade aparecem os aspectos coloniais típicos de Enterobacteriaceae após 24 ± 3 h de incubação a 37 ° C

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Constituído com todos os seus suplementos, o Agar Listeria Ottaviani & Agosti é um meio seletivo e diferencial para a detecção de Listeria espécies e a identificação presuntiva de Listeria monocytogenes. A seletividade é conseguida pela alta concentração de cloreto de lítio e a mistura de antimicrobianos. A atividade diferencial é devido a o substrato cromogênico para detectar a enzima ß-glucosidase que está presente em todas as espécies de Listeria. A identificação específica é obtida pelo L-a-fosfatidilinositol, que atua como substrato para uma fosfolipase C presente apenas em Listeria monocytogenes e algumas cepas de Listeria ivanovii. A combinação de ambos os substratos permite a diferenciação de L. monocytogenes, que cresce em colônias e produz coloração verde-azulada e circundado por uma zona opaca, das outras espécies de Listeria, que formam colônias verde-azuladas, mas sem halo. Essa diferenciação é evidente após a incubação das placas por 24 ± 2 horas a 37°C.

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Adequado para situações de emergência, como por exemplo, após acidentes com citotóxicos. Com o SpillKit XP da Berner tem-se todas as ferramentas necessárias para remover com facilidade e segurança vários tipos de contaminação por medicamentos CMR (como citostáticos, estáticos virais, esteroides anabolizantes, etc) em caso de emergência. O kit de emergência contém fardamento e utensílios de proteção certificados para que as pessoas estejam perfeitamente preparadas, mesmo em situações stressantes. Características - Contém equipamentos de proteção de acordo com o regulamento EPI (UE) 2016/425 (categoria III) - Em conformidade com as especificações das diretrizes alemãs BGW sobre o manuseio seguro de citostáticos (M620) e Quapos (Padrão de Qualidade para o Serviço de Farmácia Oncológica) - Adequado para contaminações líquidas e em pó, incluindo vidro partidos - Latex-free Conteúdo - Macacão e botas de proteção química certificadas - Óculos de segurança, máscara FFP3 e dois pares de luvas de proteção - Utensílios e auxiliares de limpeza - Documentação abrangente e relatório de acidente

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CHROMagarTM CCA permite detecção simultânea e diferenciação entre E. coli e coliformes em um meio. Isso é útil para determinar se há contaminação (coliformes) ou contaminação fecal (E. coli). O uso desta técnica envolve menos trabalho em comparação com os métodos tradicionais (MI Agar).

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