CHROMagar ESBL Supplement, 25L

O X.L.D é um meio diferencial seletivo, adequado para a detecção de enterobactérias em alimentos, especialmente Shigella. Uma modificação na formulação original de Taylor permite que o médium executar de acordo com as especificações dos padrões ISO. A microbiota gram positiva é inibida pela baixa quantidade de desoxicolato, enquanto Shigella cresce. A fermentação de xilose, lactose ou sacarose produz acidificação do meio que é mostrado pelo indicador em torno das colônias ficando amarelo. Esta cor desaparece após 24 horas, portanto as leituras devem ser realizado entre 18 e 24 horas. A produção de sulfeto de tiossulfato é facilmente detectada porque as colônias se tornam mais escuras, devido ao sulfeto férrico precipitado. A descarboxilação da lisina para cadaverina também pode ser observada no meio, pois produz alcalinização e consequentemente o indicador fica vermelho. Todas essas reações permitem uma boa diferenciação de Shigella, que além de Edwarsiella e Proteus inconstans são os apenas enterobactérias que não fermentam xilose e, portanto, apresentam uma reação de fermentação negativa. Salmonella faz fermentam a xilose, mas ela é consumida rapidamente e o meio torna-se alcalino devido à descarboxilação da lisina, que pode esconder a reação. A diferença entre Shigella e Salmonella é que as últimas colônias se tornam mais escuras devido à precipitados de sulfeto ferroso, que também é uma característica comum de Edwarsiella. Outros tipos de enterobactérias não sofrem esse fenômeno, pois o acúmulo de ácido devido à fermentação da lactose e da sacarose é tão grande que evita o pH reversão por descarboxilação e até precipitação de sulfeto ferroso nas primeiras 24 horas. No controle de qualidade aparecem os aspectos coloniais típicos de Enterobacteriaceae após 24 ± 3 h de incubação a 37 ° C

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Meio sólido para isolamento e diferenciação de Clostridium perfringens, de acordo com as normas ISO e outras regulamentos.

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Bile Esculin Azide Medium é uma modificação do clássico Bile Esculin proposto por Isenberg, Goldberg e Sampson em 1970, porém com redução da quantidade de bile e adição de azida sódica. Brodsky e Schieman mostraram que este meio, também conhecido como Pfizer Enterococci Selective Medium, deu os melhores resultados usando a filtração por membrana técnica. A formulação real de acordo com o padrão ISO 7899-2:2000 é usada para a segunda etapa na confirmação e enumeração de enterococos em água pelo método de filtração por membrana. As colônias previamente selecionadas no Slanetz O Bartley Agar deve ser confirmado por uma incubação curta em Bile Esculin Azide Medium para verificação da hidrólise da esculina em um ambiente seletivo.

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