Suporte com Caixa para 24 ou 48 Tubos

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O kit de extração de DNA de fungos foi projetado para a purificação rápida e eficiente de DNA genómico de uma grande variedade de amostras de fungos sem a necessidade de precipitação ou extrações orgânicas. O kit aplica o princípio de uma tecnologia de mini colunas giratórias e a utilização de tampões otimizados para garantir que apenas o DNA seja isolado e se ligue à membrana das colunas na presença de alto teor de sal, enquanto que proteínas celulares, metabolitos e outras impurezas de baixo peso molecular são removidas durante as etapas de lavagem subsequentes. O DNA genómico de alta pureza é eluído em água ou tampões de baixo teor de sal e tem uma proporção A260/280 entre 1,7 e 2,0, tornando-o pronto para utilização em muitas aplicações rotineiras de biologia molecular, como digestão com enzimas de restrição, southern blotting, fingerprinting de DNA, PCR e outras manipulações. Características: - Alto rendimento e pureza - Purificação rápida e fácil - Fiável e reprodutível - Não é necessária a extração tóxica ou de base orgânica - DNA eluído pronto para utilização em aplicações downstream

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Constituído com todos os seus suplementos, o Agar Listeria Ottaviani & Agosti é um meio seletivo e diferencial para a detecção de Listeria espécies e a identificação presuntiva de Listeria monocytogenes. A seletividade é conseguida pela alta concentração de cloreto de lítio e a mistura de antimicrobianos. A atividade diferencial é devido a o substrato cromogênico para detectar a enzima ß-glucosidase que está presente em todas as espécies de Listeria. A identificação específica é obtida pelo L-a-fosfatidilinositol, que atua como substrato para uma fosfolipase C presente apenas em Listeria monocytogenes e algumas cepas de Listeria ivanovii. A combinação de ambos os substratos permite a diferenciação de L. monocytogenes, que cresce em colônias e produz coloração verde-azulada e circundado por uma zona opaca, das outras espécies de Listeria, que formam colônias verde-azuladas, mas sem halo. Essa diferenciação é evidente após a incubação das placas por 24 ± 2 horas a 37°C.

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