Papel filtro qualitativo Grau 7, porosidade 5~10µm

Papel de filtro qualitativo Grau 7, retenção de partículas de 5 a 10µm

REF: FRI-7.055 Categoria:

Papel de filtro qualitativo Grau 7, retenção de partículas de 5 a 10µm e diâmetro 500mm.
Velocidade de filtração média.
Embalagens de 100 unidades.

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7.055Papel de Filtro Quantitativo Gr7 Ø55mm, 100unCatálogoInglêsDescarregar
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Tryptic Soy Agar (TSA) é um meio de isolamento não seletivo utilizado para o crescimento de bactérias que não possuem requisitos nutricionais específicos e para a preparação de cepas de referência com o objetivo de promover o crescimento testes de meios de cultura. Este meio está em conformidade com a norma EN ISO 11133 para exame microbiológico de alimentos, ração animal e água, onde é descrito como o principal meio de referência para realizar testes quantitativos e qualitativos de mídia cultural. Tryptic Soy Agar também é recomendado nos capítulos harmonizados dos Estados Unidos (USP), Europeu (EP) e Farmacopéia Japonesa (JP). Para uso na Indústria Farmacêutica, a Liofilchem oferece produtos com a mesma composição do TSA descrito no padrão ISO, mas que são especificamente controlados de acordo com os requisitos de desempenho da Farmacopeia. Consulte as IFU disponíveis para o produto ref. número 10037S.

FRI-10037

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Velocidade ajustável até 12 000rpm / 16 582g Com rotor basculante velocidade até 5000rpm / 5 394g Temperatura regulável entre -20 e 40ºC Sistema de refrigeração ultra rápido Conversor de rpm / g e vice versa Podem-se fazer pequenos spins Reconhecimento automático do rotor Relógio até 10 horas ou contínuo Nove curvas de aceleração e dez de desaceleração Memória para 100 programas Abertura automática da porta a após o final de centrifugação Cuba em aço inox e válvula de drenagem Aceita grande variedade de rotores angulares e basculantes

GZ-1248R

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Violet Red Bile Glucose Agar é um meio seletivo usado para a detecção e enumeração de tolerantes à bile Bactérias gram-negativas em alimentos, água e outros materiais de importância sanitária. Este meio está em conformidade com as recomendações do método harmonizado nos Estados Unidos Farmacopéia (USP), Farmacopéia Européia (EP) e Farmacopéia Japonesa (JP). O meio também é formulado de acordo com a ISO 21528 (todas as partes).

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