Papel filtro qualitativo Grau 232, porosidade 5µm

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Balança de precisão Carga máxima de 2100gr Carga minima de 500mg Legibilidade 0,01g Linearidade de ±20mg Prato em inox de 195 x 195mm Protegida contra sobrecargas Painel em LCD tactil Sensores de infravermelhos Porta USB, Ethernet e Wi-Fi

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O X.L.D é um meio diferencial seletivo, adequado para a detecção de enterobactérias em alimentos, especialmente Shigella. Uma modificação na formulação original de Taylor permite que o médium executar de acordo com as especificações dos padrões ISO. A microbiota gram positiva é inibida pela baixa quantidade de desoxicolato, enquanto Shigella cresce. A fermentação de xilose, lactose ou sacarose produz acidificação do meio que é mostrado pelo indicador em torno das colônias ficando amarelo. Esta cor desaparece após 24 horas, portanto as leituras devem ser realizado entre 18 e 24 horas. A produção de sulfeto de tiossulfato é facilmente detectada porque as colônias se tornam mais escuras, devido ao sulfeto férrico precipitado. A descarboxilação da lisina para cadaverina também pode ser observada no meio, pois produz alcalinização e consequentemente o indicador fica vermelho. Todas essas reações permitem uma boa diferenciação de Shigella, que além de Edwarsiella e Proteus inconstans são os apenas enterobactérias que não fermentam xilose e, portanto, apresentam uma reação de fermentação negativa. Salmonella faz fermentam a xilose, mas ela é consumida rapidamente e o meio torna-se alcalino devido à descarboxilação da lisina, que pode esconder a reação. A diferença entre Shigella e Salmonella é que as últimas colônias se tornam mais escuras devido à precipitados de sulfeto ferroso, que também é uma característica comum de Edwarsiella. Outros tipos de enterobactérias não sofrem esse fenômeno, pois o acúmulo de ácido devido à fermentação da lactose e da sacarose é tão grande que evita o pH reversão por descarboxilação e até precipitação de sulfeto ferroso nas primeiras 24 horas. No controle de qualidade aparecem os aspectos coloniais típicos de Enterobacteriaceae após 24 ± 3 h de incubação a 37 ° C

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Esta formulação, sem TTC permite a esterilização em autoclave sem o desenvolvimento de uma cor rosa devido ao formazano que se forma como resultado da redução térmica parcial do TTC. Essa modificação é mais tediosa em sua preparação, mas fornece um meio incolor, facilitando a leitura dos resultados e as colônias são mais bem definidas.

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O kit de extração de DNA de tecido é projetado para a purificação rápida e eficiente de DNA genómico de várias amostras de tecido, como rim, coração, pulmões, cérebro, músculos, fígado, baço, etc. A purificação é baseada na utilização de agentes desnaturantes para fornecer lise de células teciduais, desnaturação de proteínas e posterior libertação de DNA genómico. Os tampões especiais fornecidos no kit são otimizados para melhorar a ligação do DNA a uma membrana de filtro de vidro especialmente tratada para a recuperação eficiente de DNA genómico altamente puro. Características: - Produz até 20 µg de DNA - Tecnologia de mini colunas giratórias - Não é necessária extração de base orgânica - DNA genómico altamente puro pronto para utilização em aplicações rotineiras de biologia molecular, como digestão com enzimas de restrição, PCR, southern blotting, fingerprinting de DNA, etc. Aplicação: - Para isolamento de DNA genómico de tecidos de elevada qualidade.

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