AntiTaq, 2mg / ml (500 µg)

Bile Aesculin Agar é usado para o isolamento seletivo e diferenciação de enterococos e estreptococos (sorologia grupo D) de alimentos e produtos farmacêuticos. Este meio não se destina ao uso no diagnóstico de doenças ou outras condições em humanos.

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O X.L.D é um meio diferencial seletivo, adequado para a detecção de enterobactérias em alimentos, especialmente Shigella. Uma modificação na formulação original de Taylor permite que o médium executar de acordo com as especificações dos padrões ISO. A microbiota gram positiva é inibida pela baixa quantidade de desoxicolato, enquanto Shigella cresce. A fermentação de xilose, lactose ou sacarose produz acidificação do meio que é mostrado pelo indicador em torno das colônias ficando amarelo. Esta cor desaparece após 24 horas, portanto as leituras devem ser realizado entre 18 e 24 horas. A produção de sulfeto de tiossulfato é facilmente detectada porque as colônias se tornam mais escuras, devido ao sulfeto férrico precipitado. A descarboxilação da lisina para cadaverina também pode ser observada no meio, pois produz alcalinização e consequentemente o indicador fica vermelho. Todas essas reações permitem uma boa diferenciação de Shigella, que além de Edwarsiella e Proteus inconstans são os apenas enterobactérias que não fermentam xilose e, portanto, apresentam uma reação de fermentação negativa. Salmonella faz fermentam a xilose, mas ela é consumida rapidamente e o meio torna-se alcalino devido à descarboxilação da lisina, que pode esconder a reação. A diferença entre Shigella e Salmonella é que as últimas colônias se tornam mais escuras devido à precipitados de sulfeto ferroso, que também é uma característica comum de Edwarsiella. Outros tipos de enterobactérias não sofrem esse fenômeno, pois o acúmulo de ácido devido à fermentação da lactose e da sacarose é tão grande que evita o pH reversão por descarboxilação e até precipitação de sulfeto ferroso nas primeiras 24 horas. No controle de qualidade aparecem os aspectos coloniais típicos de Enterobacteriaceae após 24 ± 3 h de incubação a 37 ° C

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Dimensões: 457,2 x 1143 mm Grau de adesão: ASM200 Standard Tack Ideal para utilizar em salas limpas da indústria electrónica, indústria farmacêutica, hospitais, laboratórios e indústrias alimentares para manter um ambiente limpo e crítico. É altamente eficaz na capacidade de remoção de pó e fácil de usar. Fabricado por um "adesivo acrílico à base de água" amigo do ambiente.

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Adequado para situações de emergência, como por exemplo, após acidentes com citotóxicos. Com o SpillKit XP da Berner tem-se todas as ferramentas necessárias para remover com facilidade e segurança vários tipos de contaminação por medicamentos CMR (como citostáticos, estáticos virais, esteroides anabolizantes, etc) em caso de emergência. O kit de emergência contém fardamento e utensílios de proteção certificados para que as pessoas estejam perfeitamente preparadas, mesmo em situações stressantes. Características - Contém equipamentos de proteção de acordo com o regulamento EPI (UE) 2016/425 (categoria III) - Em conformidade com as especificações das diretrizes alemãs BGW sobre o manuseio seguro de citostáticos (M620) e Quapos (Padrão de Qualidade para o Serviço de Farmácia Oncológica) - Adequado para contaminações líquidas e em pó, incluindo vidro partidos Conteúdo - Macacão e botas de proteção química certificadas - Óculos de segurança, máscara FFP3 e dois pares de luvas de proteção - Utensílios e auxiliares de limpeza - Documentação abrangente e relatório de acidente

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Características: - Facilita a formação de esferas multicelulares 3D. - Mantém as células suspensas e não aderentes. - Evita a diferenciação específica induzida pela adesão das células estaminais. - Inibe a divisão celular dependente da ancoragem. - Reduz a ligação das proteínas de ancoragem e das proteínas do soro aos substratos. Aplicações: - Formação de esferas multicelulares 3D, tais como corpos embrionários e esferóides tumorais. - Formação de neuroesferas em investigação neurobiológica - Formação de corpos embrióides na investigação de células estaminais - Investigação dos mecanismos de ativação e desativação em linfócitos, monócitos, macrófagos e outras células fagocíticas. - Rastreio baseado em células em suspensão. - Cultura de células, tecidos ou fragmentos de órgãos. - Formação de esferas multicelulares na investigação de tumores.

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